Пятичленные гетероциклические соединения реакции


Нуклеиновые кислоты Книга представляет собой третий том коллективного труда авторов разных стран по При проведении этого синтеза 1,4-дикарбонильные соединения нагревают в присутствии либо серной кислоты, либо с аммиаком, либо с сульфидом, в зависимости от вещества, которое хотят получить:.

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания года

Пятичленные гетероциклические соединения реакции

Реакции электрофильного замещения при атому углерода 2. Реакции нуклеофильного замещения при атоме углерода 2. Реакция Минисци 2.

Пятичленные гетероциклические соединения реакции

Фуран и пиррол осмоляются при действии минеральных кислот проявляют ацидофобные свойства , то есть в кислой среде протон связывает неподеленную пару электронов кислорода или азота, образуется оксониевый или аммониевый ион, обладающий свойствами диена с сопряженными двойными связями, который легко полимеризуется и осмоляется:.

На полярную природу этих соединений указывает также наличие дипольных моментов в отличие от бензола, а также отсутствие выравненности углерод-углеродных связей, хотя в результате имеющегося сопряжения двойные связи в них удлинены, а простые укорочены:.

Реакционная способность индола аналогична реакционной способности фенола:

Книги Список книг. Главная Случайная страница Контакты Заказать.

Литиирование пятичленных гетероциклических соединений 2. Гетероциклы фуран и тиофен представляют собой плоские молекулы, имеющие подобный пирролу тип делокализованной структуры, где одна из неподеленных электронных пар гетероатома кислорода и серы, соответственно участвует в образовании ароматического секстета.

Реакции сочетания 2. Применение полимерных материалов в конструкциях, работающих под нагрузкой Книга написана одним из старейших работников отечественной промышленности Изучение протонного обмена, катализируемого кислотой, обнаружило следующий порядок реакционной способности:

Механизм реакции ароматического нуклеофильного замещения 2. Синтез 2.

Цинкорганические производные 2. Если для фурана и пиррола допустима только одна незаряженная предельная структура, то с тиофеном дело обстоит несколько иначе. Действуют на ароматические гетероциклы с одним гетероатомом исходят из 1,4-диоксосоединений, на которые для получения фурана и его гомологов действуют водоотнимающими веществами Р 2 О 6 , СН 3 СОСl , для получения тиофена и его гомологов — пятисернистым фосфором, для синтеза пиррола и его производных — аммиаком:.

К простейшим ароматическим пятичленным гетеро-циклическим соединениям с одним гетероатомом относятся фуран, пиррол и тиофен:

Реакции радикального замещения при атоме углерода 2. Литиирование пятичленных гетероциклических соединений 2. Пятичленные гетероциклические соединения 2.

Литийорганические производные 2. Литиирование шестичленных гетероциклических соединений 2. Синтез 2. Хьюсген обобщил ряд давно известных реакций открытых Ганчем, Димротом, Килико и др. Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений 2.

Металлоорганические производные 2. Взаимные превращения фурана, тиофена и пиррола.

Синтез 2. Фуран и пиррол осмоляются при действии минеральных кислот проявляют ацидофобные свойства , то есть в кислой среде протон связывает неподеленную пару электронов кислорода или азота, образуется оксониевый или аммониевый ион, обладающий свойствами диена с сопряженными двойными связями, который легко полимеризуется и осмоляется:.

Пятичленные гетероциклические соединения 2. Пятичленные гетероциклические соединения Список литературы к главе 2. Шестичленные гетероциклические соединения 2. Литиирование шестичленных гетероциклических соединений 2. Реакция Хека 2.

Реакционная способность индола аналогична реакционной способности фенола: Такая формула объясняет повышенную активность к электрофильному замещению атомов углерода циклов, особенно, в положениях 2, 5 a -положения. На полярную природу этих соединений указывает также наличие дипольных моментов в отличие от бензола, а также отсутствие выравненности углерод-углеродных связей, хотя в результате имеющегося сопряжения двойные связи в них удлинены, а простые укорочены:.

Так, фуран, тиофен и пиррол не образуют оксониевых соединений, сульфоксидов, сульфонов, четвертичных аммонийных оснований, N -окисей.

Действуют на ароматические гетероциклы с одним гетероатомом исходят из 1,4-диоксосоединений, на которые для получения фурана и его гомологов действуют водоотнимающими веществами Р 2 О 6 , СН 3 СОСl , для получения тиофена и его гомологов — пятисернистым фосфором, для синтеза пиррола и его производных — аммиаком: Синтез пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом из диацетилена Шульте: Наиболее характерными реакциями фурана, тиофена и пиррола, как и других ароматических соединений, являются реакции электрофильного замещения.

Магнийорганические производные 2. Действуют на ароматические гетероциклы с одним гетероатомом исходят из 1,4-диоксосоединений, на которые для получения фурана и его гомологов действуют водоотнимающими веществами Р 2 О 6 , СН 3 СОСl , для получения тиофена и его гомологов — пятисернистым фосфором, для синтеза пиррола и его производных — аммиаком:.

Реакция Минисци 2. Получение пятичленных гетероциклов из продуктов окисления сахаров.

Получение гетероциклов из олефинов. Дата публикования: Реакции, катализируемые палладием 2. Способы получения. Синтез пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом из диацетилена Шульте: Синтез по Паалю—Кнорру.



Трахает живую куклу видео онлайн
Русская мамаша трахает сына
Большие сиськи у шлюхи
Вагинальный крем с эстроеном
Кому выгодно финансово неграмотные люди
Читать далее...

Меню