Классификация гетероциклических лекарственных соединений


Точно так же в ряду сердечно-сосудистых препаратов в последние годы на первых местах обосновались производные 1,4-дигидропиридина, например, фенигидин. В эту полость легко входят ионы многих металлов, которые прочно закрепляются в ней, образуя координационные связи с атомами азота схема 5.

Можно сказать, что способность образовывать прочные комплексы с металлами как бы запрограммирована в самой структуре гетероциклов.

Классификация гетероциклических лекарственных соединений

Поэтому каждый тип превращения в организме требует участия своего специфического фермента. В молекулах этих соединений на пять кольцевых атомов формально приходится шесть p-электронов. Двадцатый век называют иногда веком Великой лекарственной революции.

Классификация гетероциклических лекарственных соединений

За короткое время по количеству потребляемых таблеток они стали одними из самых распространенных в мире лекарств. Меньшая осведомленность проявляется в отношении так называемых гетероциклических соединений, или гетероциклов, значение которых в химии живого, однако, ничуть не меньше, а разнообразие проявлений даже заметно шире, чем у белков, жиров и углеводов.

Специфика пиридинового атома азота состоит в том, что он оттягивает на себя часть электронного облака молекулы.

Благодаря такой надмолекулярной организации молекула фермента приобретает объемную форму, на поверхности которой имеются всевозможные неровности: Например, пиррол бромируется на холоду сразу до тетрабромпиррола, и эту реакцию трудно остановить на стадии монозамещения схема 3а.

Напротив, для пиррола и других NH-гетероциклов характерно проявление кислотности. В зависимости от рН среды они образуют анионы или катионы, одни охотно реагируют с положительно заряженными реагентами электрофилами , другие с отрицательно заряженными нуклеофилами ; одни легко восстанавливаются, но трудно окисляются, другие, напротив, легко окисляются, но трудно восстанавливаются.

Такой гетероатом называется пиррольным. Их важнейшая особенность - легкость взаимодействия с отрицательно заряженными реагентами - нуклеофилами.

Так, отщепляя протон, он превращается в анион, а присоединяя протон, - в катион имидазолия. Однако в последнее время химики все больше внимания уделяют макрогетероциклам. Несколько ранее те же ученые получили и внедрили в клиническую практику азидотимидин, применяемый как средство против СПИДа.

Большинство последних - производные азотистых гетероциклов: Молекулярные орбитали в подобных гетероциклах имеют высокую энергию, поэтому они, в противоположность пиридину и его аналогам, трудно восстанавливаются, но легко окисляются. Соответственно этому и гетероциклы делятся в общем виде на гетероциклопарафины пиперидин , гетероциклоолефины 1,2,3,6-тетрагидропиридин и гетероароматические соединения пиридин и др.

Это объясняется множественностью межмолекулярных взаимодействий, которые, складываясь, становятся в химии живого определяющим фактором.

Одним из ее ярких символов, безусловно, следует считать b-лактамные антибиотики - пенициллин и цефалоспорин, спасшие миллионы человеческих жизней [6]. Например, хлорид 1-бензилкарбамоилпиридиния восстанавливается до 1-бензилкарбамоил-1,4-дигидропиридина, который может быть окислен вновь до исходной соли схема 2.

Специфика пиридинового атома азота состоит в том, что он оттягивает на себя часть электронного облака молекулы.

Мало кто из нас обходится в течение дня без чашки чая или кофе, Их бодрящий эффект вызывают присутствующие в листьях чая и в плодах кофе алкалоиды пуриновой группы - кофеин, теобромин и теофиллин. Теофиллин и теобромин применяются в медицине, как сосудорасширяющие средства, а также диуретики.

Известны циклы, состоящие только из гетероатомов, как, например, боразин, называемый за свою устойчивость "неорганическим бензолом", или менее устойчивый пентазол. Еще задолго до развития фармацевтической химии люди лечили болезни, используя гетероциклические соединения из природной аптеки: Успехи в борьбе с инфекционными заболеваниями отодвинули их, как основную причину смертности, на третье место.

Гетероатом пиридинового типа является акцептором электронов, из чего следует, что соответствующие гетероциклы должны быть склонны к легкому восстановлению. В наше время большинство образованных людей хотя бы в общих чертах имеют представления о белках, жирах и углеводах и о роли этой триады веществ в процессах жизнедеятельности.

Готовые коферменты или их близкие химические предшественники называются витаминами.

Гетероатом пиридинового типа является акцептором электронов, из чего следует, что соответствующие гетероциклы должны быть склонны к легкому восстановлению. В основе самой общей классификации гетероциклов лежат углеводороды. Гетероциклические соединения с их полярностью, наличием неподеленных электронных пар, гетроатомов и связей N-H обладают уникальной способностью к невалентным взаимодействиям.

Готовые коферменты или их близкие химические предшественники называются витаминами. В этой связи следует напомнить, что образование множества водородных связей между комплементарными парами оснований аденин-тимин и гуанин-цитозин обеспечивает достаточно прочное сцепление полинуклеотидных спиралей в молекулах двунитевых ДНК.

Чтобы ответить на него, надо хотя бы в общих чертах рассказать об основных физико-химических свойствах гетероциклов. Их важнейшая особенность - легкость взаимодействия с отрицательно заряженными реагентами - нуклеофилами.

Рассказано об использовании гетероциклических соединений в медицине в качестве лекарственных препаратов. Биологические функции имидазола связаны с исключительным разнообразием и гибкостью его физико-химических свойств. Наряду с чисто белковыми ферментами, существует множество ферментов, в состав которых входит и небелковая часть, называемая коферментом.

Пожарский А. Важнейшим природным тетрадентатным лигандом является порфиновая система. Вместе с расстройствами нервной системы, распространенными также чрезвычайно широко, их часто называют болезнями ХХ века.

Неудивительно, что в школьных учебниках по органической химии имеются упоминания как об этих соединениях, так и о строении и функциях нуклеиновых кислот. Первое, что следует отметить, это чрезвычайно широкий диапазон реакционной способности гетероциклов. Меньшая осведомленность проявляется в отношении так называемых гетероциклических соединений, или гетероциклов, значение которых в химии живого, однако, ничуть не меньше, а разнообразие проявлений даже заметно шире, чем у белков, жиров и углеводов.

В зависимости от рН среды они образуют анионы или катионы, одни охотно реагируют с положительно заряженными реагентами электрофилами , другие с отрицательно заряженными нуклеофилами ; одни легко восстанавливаются, но трудно окисляются, другие, напротив, легко окисляются, но трудно восстанавливаются.

Иванский В.

Похожий комплекс с ионом двухвалентного кобальта является структурным фрагментом витамина B Дефицит электронной плотности на углеродном остове - характерное свойство всех гетероциклов, содержащих гетероатомы пиридинового типа.

Хинин сыграл историческую роль в борьбе с малярией.



Кл вая попа и писечка
Русские парень и и девушка сосут у парня
Спецодежда петербург пилотка
Видео фистинг 1 48
Русские пьяные ебутся домашнее видео онлайн
Читать далее...

Меню